唯一一款对BA.5有显著效力的抗体被美国独享 《柳叶刀》呼吁松绑

礼来新公司并未向澳大利亚均任何大多的税务机构呈交该本品的备案，也并未进行临床目的的科学研究。这种只不过引发了欧洲卫生机构的愤怒。

近期，奥密克戎BA.5非典型反转株准备欧澳大利亚家大肆流行。根据澳大利亚CDC公布的最新原始数据，最近一周BA.5反转株已占到澳大利亚新增新冠病例的近78%。

目前为止除了细胞器本品仍对新冠反转株合理均，大部分全部中会和特异性都在更大总体上被免疫细胞逃逸能力极强的BA.5逃逸了。而细胞器本品可能与其他本品便次发生强子，受限其使用。

多项粘液科学研究表明标示出，目前为止仍有一款中会和特异性本品对BA.5反转株保持了显著的中会和活性，就是礼来新公司的bebtelovimab。

不过截至目前为止，礼来新公司并未向澳大利亚均任何大多的税务机构呈交该本品的备案，也并未进行临床目的的科学研究。而就在上个同年，礼来新公司几天后尽快便向澳大利亚政府发放额外的15万剂bebtelovimab特异性本品，此前礼来已经向澳大利亚发放了60万剂本品。

这种只不过引发了欧洲卫生机构的愤怒。《柳叶刀-结核病》杂志7同年19日刊载一篇由瑞士普林斯顿大学病房科学研究技术人员编撰的无线通讯撰文，呼吁立即放开对bebtelovimab本品的供货该受限。

该本品于今年2同年获得了澳大利亚FDA先行使用授权同意（175mg剂量），用作高危各种因素的12岁以上儿童及成年轻度至中会度新冠患儿的更早治疗。

一篇由澳大利亚哥伦比亚大学何大一制作组于今年5同年26日刊载在预刻本网站bioXriv上的科学研究标示出，在科学研究技术人员测试的19种特异性中会（有4种已被授权用作化学物质治疗），只有一种特异性（LY-COV1404，也称为bebtelovimab）在粘液保留了对BA.4/BA.5的合理中会和活性。不过目前为止礼来新公司针对bebtelovimab的三期化学物质临床试验仍在进行中会，尚有原始数据可用。

礼来的bebtelovimab中会和特异性能够在30秒内完成举例来说导管给药，且并未本品的强子，这使得它相较于其他治疗新方法而言优势显著。

普林斯顿大学病房结核病学家Alexandra Calmy等人在《柳叶刀》编撰无线通讯撰文称：“bebtelovimab单抗在所有的中会和特异性中会过关斩将，也是目前为止唯一一种在粘液对所有包括奥密克戎BA.4/5非典型在内的新冠反转株标示出出显著粘液活性的特异性。bebtelovimab将成为世界各地关键性的特异性本品，尤其是针对细胞器口服药（Paxlovid）禁忌症患儿而言。”

Calmy等人指出，其他目前为止获得同意的中会和特异性都在粘液针对新反转株降低了中会和活性，而特异性本品也都有普遍性。例如福斯特西韦尽管已被表明可作为更早治疗合理，但目前为止需要3天的导管给药，这受限了其在门诊患儿中会的使用；默沙东的细胞器口服药Molnupiravir并未在国际Guide中会被推荐，只能在并未其他治疗选择早先推荐使用。

“行善是医疗卫生伦理的基本应以之一，应该受到卫生领域所有参与者的珍惜，包括那些开发治疗建议的民营企业。”科学研究技术人员写道，“我们主张应该该为澳大利亚均的世界各地的患儿发放bebtelovimab。”他还强调，bebtelovimab应该在临床独立科学研究中会针对近期的主要反转株进行评估，并首先在免疫细胞功能低下的群体中会使用。

普林斯顿大学世界各地健康科学研究小组副教授安托万·弗拉欧（Antoine Flahault）教授此前在社交新闻媒体上用“丑闻”来比喻礼来拒绝对世界各地其他大多发放该本品。

弗拉欧向第一经济日报记者透露，今年2同年，瑞士公共卫生部门已经向礼来新公司询问了发放bebtelovimab本品的可能性，但礼来新公司声称“目前为止并未构想在澳大利亚均的北部发放这种本品”，并说明“仍在继续评估其他市场对bebtelovimab制剂的需要”。

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