成都先导(688222.SH)：1.1类抗肿瘤创新药HG030项目获FDA批准积极参与临床试验

多姆山汇1月初24日丨成都市先以(688222.SH)公告，2022年1月初22日，公司自力技术开发的1.1类抗癌症科技药HG030重大项目拿到美国酒类药品监督管理局(“FDA”)批准卓有成效临床试验(IND注册号：159807)。

HG030是一款二代Trk制剂小分子酶抑制剂，临床拟主要用途一线外科手术NTRK或ROS1基因相结合癌症，也可主要用途携带拿到性性状对第一代药物耐药的单独疣病征。

HG030片是成都市先以技术开发的一个拥有自力智慧财产的结构全新的激酶酶抑制剂，原订2021年9月初28日拿到国家发明专利授权，原订2020年3月初25日拿到国家药品监督管理局I期临床试验许可。

2020年11月初，成都市先以将HG030片全部有可能的外科手术领域和全身性在近现代大陆(不最主要来台、内地、澳门)的全部权利(最主要但不受限制专利权、技术开发、采购、销售)转让给凤凰山(600332)制药厂，由凤凰山制药厂而无须承担全部费用顺利完成HG030片的后续技术开发、采购及销售，成都市先以仍保留HG030的产品近现代大陆以外所有地区的全部权益。